Det finns två nya läkemedel mot Alzheimers som är godkända i Europa men beslutet om huruvida svenska patienter ska få dem kan dröja länge.


Mest läst i kategorin
Läkemedlet Leqembi innehåller antikroppen lecanemab, som från början är svensk, och kan bromsa Alzheimers sjukdom i ett tidigt skede.
Leqembi godkändes av EU för behandling av Alzheimers tidigare i år, men trots det, och trots att det handlar om ett svenskutvecklat läkemedel, kan det dröja länge innan svenska patienter får tillgång till det.
Ytterligare ett godkänt läkemedel
Det finns ytterligare ett läkemedel mot Alzheimers som har godkänts i Europa, det heter Kisunla och består av antikroppen donanemabdet, skriver Senioren.
Läkemedlen botar inte Alzheimers sjukdom men de kan bromsa sjukdomsförloppet så att den kognitiva försämringen sår saktare, varför de ska tas vid tidiga tecken på sjukdomen.
Båda läkemedlen ges som dropp på sjukhus.
”Det är ett stort steg att det nu finns läkemedel som inte bara lindrar symtomen”, säger Thony Björk, sakkunnig i läkemedelsfrågor inom SPF Seniorerna, till Senioren.
Senaste nytt
Kommer ta lång tid
Det är många som hoppas på att dessa läkemedel ska kunna hjälpa personer som har drabbats av Alzheimers sjukdom, men det kommer dröja länge innan svenska patienter kommer få tillgång till dem genom den offentliga sjukvården.
”Jag skulle bli jätteförvånad om det inte tar ett år eller mer. Det handlar om dyra läkemedel men även om att det kräver stora resurser inom sjukvården”, säger Thony Björk till Senioren.
Att ett läkemedel är godkänt i Europa betyder inte att svenska patienter faktiskt får tillgång till det och processen att införa nya läkemedel i sjukvården tar tid.
Först ska Tandvårds- och läkemedelsverket, TLV, göra en hälsoekonomisk bedömning.
TLV ska också väga nyttan av ett läkemedel mot dess kostnad och avgöra om det det är värt för samhället att ta kostnaden och subventionera läkemedlet inom läkemedelsförmånen.
En distans till
Frågan om subventionering för en del läkemedel som regionerna tycker är svåra att ta ställning till, för att de till exempel är dyra, ska behandlas i ytterligare en instans, Rådet för nya terapier, eller NT-rådet.
NT-rådet gör en sorts omprövning av TLV:s utredning och det är redan bestämt att NT-rådet ska behandla frågan om huruvida Leqembi och Kisunla ska införas i svensk sjukvård och ges till svenska patienter.
De rekommendationer NT-rådet ger är inte bindande, men de brukar följas av regionerna så om rådet kommer fram till att de nya läkemedlen mot Alzheimers är för dyra kan rekommendationen bli att de inte ska användas.
Thony Björk tror dock att svenska patienter kommer kunna få de här läkemedlen men att det tyvärr kommer ta lång tid, det skriver Senioren.


Nu blir det dyrare att köpa medicin i Sverige – för äldre
Den befolkningsgrupp som använder sig av högkostnadsskyddet för medicin mest är Sveriges äldre. Därför är det också de äldre som får bära kostnaderna av regeringens höjning av högkostnadsskyddet, som träder i kraft den 1 juli.

Erfaren journalist både som reporter och redaktör. Bevakar allt som berör Hälsa, Husdjur och den lilla människan för News55.

Erfaren journalist både som reporter och redaktör. Bevakar allt som berör Hälsa, Husdjur och den lilla människan för News55.

Elektrifiera vardagen med upp till 12 mils färd helt på el. Välj en SWE Edition fullpackad med utrustning till ett förmånligt pris och lågt förmånsvärde.